Советы по уходу за домашними животными

Изменения в перечне сильнодействующих веществ

С 8 августа 2013 года изменяются требования к обороту некоторых сильнодействующих веществ, в том числе применяемых в ветеринарии. Их перечень приводится в письме Минздрава России от 21.03.2013 N25-4/10/2-1971.

За нарушение их оборота виновные будут привлекаться к уголовной ответственности, согласно статьи 228 Уголовного Кодекса Российской Федерации, санкция которой предусматривает до 20 лет лишения свободы.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО

от 21 марта 2013 г. N 25-4/10/2-1971


Министерство здравоохранения Российской Федерации информирует об изменении требований к
обороту некоторых сильнодействующих веществ.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 4 февраля 2013 г. N 78 "О внесении
изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" (далее - постановление
Правительства Российской Федерации от 04.02.2013 N 78) позиции Аппразолам, Барбитал, Бромазепам,
Бротизолам, Диазепам, Золпидем, Клоназепам, Лоразепам, Медазепам, Мезокарб, Мепробамат,
Мидазолам, Нитразепам, Оксазепам, Темазепам, Тетразепам, Фенобарбитал, Флунитразепам, Флуразепам,
Хлордиазепоксид, Эстазолам включены в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ
и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (далее - перечень).
Таким образом, с 8 августа 2013 г. (по истечении 180 дней со дня официального опубликования
постановления Правительства Российской Федерации от 04.02.2013 N 78) на все лекарственные препараты
с указанными международными непатентованными наименованиями, а также на препараты, не
являющиеся лекарственными средствами (далее - препараты), будут распространяться все меры контроля,
предусмотренные для психотропных веществ, внесенных в список III перечня.
Обращаем внимание юридических лиц на необходимость при осуществлении оборота
вышеуказанных препаратов провести организационные мероприятия, в частности:
- обеспечить хранение препаратов в специальном, технически укрепленном, помещении в
соответствии с требованиями, установленными постановлением Правительства Российской Федерации от
31.12.2009 N 1148 "О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров";
- получить необходимые заключения ФСКН России на соответствие помещений установленным
требованиям и отсутствие у сотрудников, допущенных к работе с указанными препаратами, неснятых
судимостей;
- получить справки медицинских организаций о том, что сотрудники не имеют противопоказаний к
работе с указанными препаратами;
- оформить допуск лиц к работе с указанными препаратами в соответствии с постановлением
Правительства Российской Федерации от 06.08.1998 N 892 "Об утверждении правил допуска лиц к работе с
наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом
прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ";
- получить лицензию на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их
прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений в соответствии с требованиями,
установленными постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2012 N 1148 "О
лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров,
культивированию наркосодержащих растений";
- соблюдать требования к перевозке, отпуску, реализации, распределению, уничтожению,
переработке препаратов, установленные постановлениями Правительства Российской Федерации от
26.07.2010 N 558 "О порядке распределения, отпуска и реализации наркотических средств и психотропных
веществ, а также отпуска и реализации их прекурсоров", от 24.02.2009 N 147 "Об организации переработки
наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров", от 12.06.2008 N 449 "О порядке перевозки
наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров на территории Российской Федерации, а
также оформления необходимых для этого документов", приказа Минздрава России от 28.03.2003 N 127
"Об утверждении Инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в
списки II и III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих
контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано
нецелесообразным";
- осуществлять регистрацию операций, связанных с оборотом препаратов, в специальных журналах
учета и предоставлять установленную отчетность о деятельности, связанной с оборотом препаратов, в
соответствии с требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 4 ноября 2006 г. N
644 "О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и
психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и
психотропных веществ";
- проводить ежемесячную инвентаризацию указанных препаратов с составлением баланса
товарно-материальных ценностей;
- представлять заявки на получение указанных препаратов в организации, уполномоченные
региональными органами исполнительной власти, на получение препаратов от производителей
(импортеров) и их распределение. В связи с тем, что на указанные препараты не установлены расчетные
нормативы потребности, расчет юридическими лицами необходимого количества препаратов можно
производить с учетом их фактического оборота за 3 - 5 лет.
Обращаем внимание, что постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2013 г. N
170 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" внесены изменения в
постановление Правительства Российской Федерации от 26.07.2010 N 558, согласно которым
распределение психотропных веществ, внесенных в список III перечня, осуществляется организациями
независимо от организационно-правовой формы собственности.
Таким образом, органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны
здоровья граждан до вступления в силу постановления Правительства Российской Федерации от
04.02.2013 N 78 должны:
- определить организаций оптовой торговли лекарственными средствами и уполномочить их
осуществлять распределение препаратов на территорий региона;
- организовать сбор уполномоченными организациями заявок на препараты от юридических лиц,
формирование сводной региональной заявки и представление ее в Минпромторг России.
Дополнительно сообщаем, что препараты, произведенные (импортированные) и поступившие в
обращение до вступления в силу постановления Правительства Российской Федерации от 04.02.2013 N 78,
подлежат обороту до истечения срока их годности.
Министерство здравоохранения Российской Федерации предлагает довести данную информацию до
сведения всех руководителей территориальных органов управления здравоохранением и
фармацевтической деятельностью, медицинских организаций, организаций оптовой торговли
лекарственными средствами, аптечных организаций и других организаций, связанных с обращением
наркотических средств и психотропных веществ.
И.Н.КАГРАМАНЯН

603 admin 22.11.2018 0

Комментарии: 0

Добавьте свой комментарий

Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
Советы по уходу за домашними животными © 2018.
Бесплатный хостинг uCoz